Суббота, Февраль 22, 2020
Главная > Новости > Объявление о проведении закупа товаров Способом запроса ценовых предложений

Объявление о проведении закупа товаров Способом запроса ценовых предложений

РГП на ПХВ «АРГУ им К. Жубанова» МОН РК по адресу город Актобе, улица Бр. Жубановых, 263/3, БИН: 130840021720, ИИК KZ63826D0KZTD2003261, БИК  ALMNKZKA, АФ АО «АТФ Банк», в соответствии с Правилами организации и проведения закупа лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, фармацевтических услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, утвержденных Постановлением Правительства Республики Казахстан,  от 30 октября 2009 года № 1729 (далее — Правила) объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений изделий медицинского назначения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на 2018 год объявляет о проведении закупа способом запроса ценовых предложений лекарственных средств: Вакцина против гриппа.

В приложении 1 указаны: наименования закупаемых изделий медицинского назначения, место поставки, выделенная сумма для закупа по каждому товару.

ДАТА НАЧАЛА ПРИЕМА ЗАЯВОК 
С 28.09.2018 ГОД ВРЕМЯ 09:00

ДАТА ОКОНЧАНИЯ ПРИЕМА ЗАЯВОК 
ДО 05.10.2018 ГОДА ВРЕМЯ 09:00

Перечень закупаемых лекарственных средств

Наименование товаров Ед.изм Кол-во Сумма, выделенная для закупа, тенге Срок поставки Место поставки
1

Вакцина против гриппа.

(Шприц с препаратом для выполнения процедур)

Шт 300 510 000,00 15 календарных дней по заявке Актюбинская область, ул. Бр. Жубановых 263/3

 

Глава 4. Требования к товарам, приобретаемым в рамках оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования

  1. К закупаемым и отпускаемым (при закупе фармацевтических услуг) лекарственным средствам, профилактическим (иммунобиологическим, диагностическим, дезинфицирующим) препаратам, изделиям медицинского назначения, предназначенным для оказания гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования, предъявляются следующие требования:

1) наличие регистрации лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения в Республике Казахстан в соответствии с положениями Кодекса и порядке, определенном уполномоченным органом в области здравоохранения (за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках, орфанных препаратов, утвержденных уполномоченным органом в области здравоохранения, незарегистрированных лекарственных средств, изделий медицинского назначения или заключения (разрешительного документа) уполномоченного органа в области здравоохранения для ввоза на территорию Республики Казахстан в соответствии с Кодексом и порядком, определенным уполномоченным органом в области здравоохранения). При этом, регистрация подтверждается копией действующего документа, подтверждающего регистрацию, или выпиской из информационного ресурса Государственного реестра, заверяемой электронно-цифровой подписью экспертной организации либо нотариально засвидетельствованной копией разрешения уполномоченного органа на ввоз и применение на территории Республики Казахстан.
Отсутствие необходимости регистрации подтверждается письмом экспертной организации или уполномоченного органа в области здравоохранения, за исключением лекарственных препаратов, изготовленных в аптеках.

      При ввозе и (или) производстве лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения до истечения срока действия документа, подтверждающего регистрацию, необходимо представить документы, подтверждающие наличие заявленного количества, срок годности и порядок их хранения, предусмотренный настоящими Правилами;

      2) лекарственные средства, профилактические (иммунобиологические, диагностические, дезинфицирующие) препараты, изделия медицинского назначения хранятся и транспортируются в условиях, обеспечивающих сохранение их безопасности, эффективности и качества, в соответствии с правилами хранения и транспортировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденными уполномоченным органом;
3) маркировки, потребительские упаковки и инструкции по применению лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов, изделий медицинского назначения соответствуют требованиям Кодекса и порядку, установленному уполномоченным органом в области здравоохранения;

      4) срок годности лекарственных средств, профилактических (иммунобиологических, диагностических, дезинфицирующих) препаратов и изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком заказчику составляет:

           не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

           не менее двенадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

    5) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения на дату поставки поставщиком единому дистрибьютору составляет:

           не менее шестидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

           не менее четырнадцати месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

   6) срок годности лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением товаров, указанных в подпункте 7) настоящего пункта, на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

          не менее тридцати процентов от срока годности, указанного на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

         не менее восьми месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

    7) срок годности вакцин на дату поставки единым дистрибьютором заказчику составляет:

         не менее сорока процентов от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности менее двух лет);

         не менее десяти месяцев от указанного срока годности на упаковке (при сроке годности два года и более);

    8) переходящие остатки товара единого дистрибьютора поставляются заказчику по соглашению сторон для использования по назначению до истечения срока их годности;
9) медицинские иммунобиологические препараты имеют достоверные данные об опыте клинического применения в пострегистрационный период в Республике Казахстан и (или) странах-членах Международной конференции по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных препаратов для человека (странах регионов ICH);

   10) биосимиляры должны иметь данные, подтверждающие схожесть и (или)идентичность их по качеству, безопасности, эффективности и иммуногенности в сравнительных исследованиях с оригинальным биологическим лекарственным препаратом, подтвержденные экспертной организацией;
11) наличие зарегистрированных цен лекарственных средств, изделий медицинского назначения, за исключением орфанных лекарственных средств.